miércoles, 31 de diciembre de 2014

TOP 5 ANUAL












1. La solidaridad cacereña también desfila en pasarela (14/11/14)

http://www.elperiodicoextremadura.com/noticias/caceres/solidaridad-cacerena-tambien-desfila-pasarela_838587.html


2. Un videoclip para alcanzar las estrellas (07/05/14)

http://www.elperiodicoextremadura.com/noticias/caceres/videoclip-alcanzar-estrellas_802053.html


3. La Junta difundirá el proyecto “Cambia el chip” de COCEMFE (09/02/14)

http://www.elperiodicoextremadura.com/noticias/caceres/junta-difundira-proyecto-cocemfe_785756.html


4. Más de 450 personas en la primera Fiesta Infantil de la Primavera de COCEMFE CÁCERES (22/05/14)

http://digitalextremadura.com/not/53585/mas-de-450-personas-en-la-primera-fiesta-infantil-de-la-primavera-de-cocemfe-caceres-/


5. El casco histórico de Cáceres centra el I Maratón Fotográfico Accesible (14/10/14)

http://www.europapress.es/extremadura/noticia-casco-historico-caceres-centra-maraton-fotografico-accesible-desarrollara-25-octubre-20141014122709.html

lunes, 22 de diciembre de 2014

Jesus Sánchez - Compositor y Cantante de La Bruja Roja



ENTREVISTA A JESÚS SÁNCHEZ, DE "LA BRUJA ROJA"



Hemos traído al blog a un magnífico compositor y cantante, Jesús Sánchez, solista de La Bruja Roja. Ya son tres los discos que esta formación ha grabado: "Desde el primer acorde" (2005), "2 kilómetros" (2009) y "3 noches seguidas" (2011). Tienen muchos proyectos para el nuevo año, y entre ellos publicar su nuevo disco. Sus actuaciones van en la línea del Rock and Roll, pero con pinceladas de diferentes estilos. Jesús toca instrumentos como la guitarra y el piano. Para él la única recompensa no son los premios, sino que sigan tocando todos los años juntos.

Para ver la entrevista completa en Sentir Cáceres Tv, aquí tenéis el enlace:

martes, 16 de diciembre de 2014

Diana Mogollón - Modelo del Desfile Solidario a favor de COCEMFE



ENTREVISTA A DIANA MOGOLLÓN


Diana Mogollón

Diana Mogollón es usuaria de Habilitación Funcional y voluntaria de COCEMFE. Es una chica con mucha fuerza, muy optimista y con unas ganas de superación y esfuerzo increíbles, un ejemplo de persona con discapacidad, con muchas inquietudes. Vamos a conocerla con una entrevista, para después admirar cómo es ella sobre una pasarela.


1. ¿Quién es Diana Mogollón?

Soy una chica de 35 años, con muchas ganas de vivir y hacer cosas útiles para la sociedad. Además, tengo dos enfermedades raras neuromusculares que me hacen tener una movilidad reducida y sufrir bastantes dolores, teniendo a veces diversas complicaciones de salud. Soy usuaria y voluntaria en COCEMFE y eso me hace muy feliz.


2. ¿Por qué tienes tantas iniciativas y eres tan perseverante?

Porque mi carácter y manera de entender la vida es ésta, siempre hacia delante, viendo lo positivo de cada situación. A veces, a priori no hay nada positivo en las cosas que nos pasan; es entonces cuando hay que relajarse y aceptar lo que nos viene, sin dejarnos abrumar y buscando la mejor forma de sobrellevarlo. Creo firmemente en las capacidades de las personas, sea cual sea su condición. y que si deseas algo con muchas ganas se acaba haciendo realidad. Lo importante es tener siempre ganas de VIVIR.



3. ¿Gracias al accidente te convertiste en más humana?

Sí, sin lugar a dudas el accidente me devolvió a la tierra; me enseñó lo frágil que es la vida y lo bonito que es vivir y compartir con los demás el tiempo que estemos aquí. Fue muy duro, pero siempre confié en mí misma y no perdí la esperanza de recuperar un poquito.


4. ¿El accidente fue decisivo en tu vida?

Sí. A raíz de ello volví a Cáceres, aprendí a apreciar mi ciudad natal y a quererla como destino en mi vida. Aprendí a valorar la suerte de tener una familia y unos padres que me apoyarían siempre y también me di cuenta de la gente que no me aceptaba con mi nueva situación y que no merecía la pena dedicarles mi tiempo ni mi esfuerzo. El accidente me enseñó a madurar y a convertirme en lo que ahora soy.


5. ¿Alguna vez te has caído y has sentido vergüenza?

Me he caído mil veces, y antes sentía mucha, muchísima vergüenza. Ya no. La gente se tropieza y se cae y no necesariamente por tener una enfermedad, así que, ¿por qué demonios debemos sentir vergüenza ante situaciones cotidianas y humanas? Lo importante no es quedarse en la caída, sino tener fuerza para levantarse o para pedir ayuda y volvernos a poner en pie.



6. ¿Qué crees que hay que hacer para normalizar la discapacidad?

Lo primero es que las personas con discapacidad o diversidad funcional se acepten con sus limitaciones y descubran cuáles son sus capacidades, que todos tenemos más de una. Después podremos salir y gritar al mundo lo que valemos, con campañas de concienciación en los colegios, charlas divulgativas, etc.


7. ¿Cómo te sientes porque no se estudie tu enfermedad?

Triste, al igual que porque no se estudien tantas otras que son consideradas “raras” y están olvidadas y descartadas en la industria farmacéutica. No podemos dejar que ninguna industria privada condene a seres humanos al más absoluto ostracismo sanitario. Necesitamos tratamientos e información de nuestras patologías, tenemos el mismo derecho que otros enfermos. LAS RARAS SON LAS ENFERMEDADES, NO LAS PERSONAS QUE LAS PADECEMOS.


8. ¿De dónde sacas tanto coraje y valor para enfrentarte a todo con esa alegría?

De mi familia. Mis abuelos fueron unos luchadores natos en una época mucho más dura, donde mataban a la gente por decir cosas como las que yo hoy estoy contando. La alegría y nuestros valores son lo único que nadie te podrá arrebatar y la mejor arma de lucha contra las dificultades. Alguien dijo una vez: “si lloras por no haber visto el sol, tus lágrimas te impedirán ver las estrellas”. Cuando entendí lo que quería decir, no he dejado de aplicarlo en mi vida.


9. ¿Qué tal lleva tu chico tu enfermedad?

No siempre bien. Hay momentos muy duros, de incertidumbre, de no saber qué hacer o cómo ayudar. Lo más importante es pedir ayuda si hay dudas o miedos, no tener vergüenza a reconocer que algo nos sobrepasa y siempre intentar hacerlo desde el amor y el cariño. Nadie nace enseñado y menos con enfermedades que ni los propios enfermos sabemos a veces cómo aliviar o tratar.


10. ¿Salamanca o Cáceres?

Cáceres, sin duda una ciudad maravillosa, con sus cosas positivas y negativas, pero mi ciudad. No la cambiaría por ninguna otra.


11. ¿Qué prefieres, la pasarela o la escena?

Cada cosa me gusta en su ámbito, pero si tengo que elegir, sin duda me quedo con el escenario y las miles de vidas distintas que te permite vivir el teatro.


12. ¿Previamente al desfile, en qué medio pudiste expresarte mejor?

Me encanta la expresión corporal y el teatro. Son una de las mejores maneras que conozco de mostrar lo que siento. Escribir y estar con las personas me permiten dejar mi “posito” de optimismo y reivindicación, y llenarme de experiencias y sentirme parte de este loco mundo.


13. ¿Te sentiste como una gran diva en el desfile?

Rotundamente… ¡sí! Aunque suene prepotente o presuntuosa, las compañeras, el público, las diseñadoras, el momento y las numerosas felicitaciones (sobre todo de mis compis de COCEMFE) hicieron que ese día me sintiera la persona más especial que pisaba la Tierra. Fue el momento de estar con la cabeza en las nubes y los pies bien anclados al suelo firme.


14. ¿Cómo te sentiste en el desfile?

Aparte de lo que acabo de comentar, tuve muchos nervios y sentía una gran responsabilidad sobre mis hombros. Quería que los demás vieran que no sólo somos una etiqueta de “discapacitados”, sino personas llenas de vida y capaces de dar muchas cosas a esta sociedad. Creo que eso y el hecho de que todo el mundo me viera sin tapujos en mi silla, con mi situación actual y diciéndole al mundo: “AQUÍ ESTOY. AQUÍ ESTAMOS.”


15. ¿Por qué tantos deseos de desfilar en la pasarela?

Por demostrar que estamos llenos de clichés y de modelos imposibles de conseguir, las tallas, los andares, la perfección de los rasgos. El canon de belleza actual sólo nos crea insatisfacciones y una gran frustración personal. La belleza está más allá de todo eso y esas eran mis ganas por mostrarlo a los demás.


16. ¿Qué diseñador te gusta más?

Si me dan a elegir, elijo Extremadura, y dentro de nuestra tierra, me quedo con Isabel e Inés Galán, con taller en Malpartida de Cáceres. Sus diseños y confección son excelentes.


17. ¿Te gustaría seguir dedicándote a la moda?

Si es con cosas de este tipo y en positivo, sí. Si solo es para ponerse en la foto y ganar adeptos a cualquier otra causa que no sea justa o sin ánimo de lucro, sin duda, no. Es algo que tengo muy claro y que me cansa enormemente, el sensacionalismo de nuestros días no es de mi agrado y no contribuiré a ello.


18. ¿Te gustaría hacer un desfile sólo con discapacitados?

¡¡¡¡¡Me encantaría!!!!! Mi próximo objetivo será hacer algo relacionado con la moda, pero con mis compañeros de COCEMFE. ¡¡Espero contar con todos vosotros!!


19. Un mensaje para el blog:

Que seáis felices. Que busquéis lo positivo y lo que os va a hacer sentiros bien. Que pidáis ayuda si hace falta para realizar vuestros sueños y que nunca dejéis que nadie os diga lo que no podéis hacer. Sed conscientes de vuestras limitaciones, quereos a vosotros mismos, cada uno sois una luz preciosa y única en el mundo. TODOS SOMOS ESPECIALES. Y ya sabéis que ando por COCEMFE y que cualquier cosa que necesitéis, pedídmela. Si está en mi mano os ayudaré, y si no, buscaremos juntos la ayuda para hacerlo posible.






Trás esta particular entrevista de Diana Mogollón, ahora vamos a demostrar las capacidades que esta chica tiene como modelo en el Desfile de Moda Solidaria de COCEMFE, que se llevó a cabo el 14 de Noviembre de 2014.

martes, 9 de diciembre de 2014

CHEMA TOVAR - Presidente de NACE





ENTREVISTA A CHEMA TOVAR

Chema Tovar

1. ¿Quién es Chema Tovar?

Un educador social que dedica su vida a una idea, la de ayudar siempre a los demás. Un joven con deseo de aportar lo mejor de sí mismo y que intenta cambiar el mundo de la discapacidad y hacer más humano el mundo. Junto a mi mujer somos responsables de una vivienda tutelada de chicos discapacitados psíquicos, privados de ambiente familiar por diversas circunstancias y en exclusión social. Vivimos con los chavales discapacitados los 365 días del año las 24 horas del día.

Importante también fue mi paso en el mundo asociativo vecinal, al ser presidente de la asociación de vecinos Nuevo Cáceres desde 2004 hasta 2012, donde se realizó un trabajo reivindicativo por encima de ideologías y pronunciamientos políticos.


2. ¿Qué discapacidad tienes?

Todos somos discapacitados, todos tenemos carencias, es simplemente ser consciente de mis limitaciones para estar también consciente de mis capacidades o posibilidades. Yo soy miope y tengo limitaciones visuales,  pero no por ello dejo de tener capacidades. Todos somos un poco discapacitados y ninguno lo somos, porque todos tenemos capacidades.


3. ¿Cómo has conocido COCEMFE?

Fue por el año 83-84, al colaborar de voluntario en unas vacaciones con los discapacitados.


4. ¿Qué das y qué recibes de los niños?

Creo que he recibido más de lo que he dado. Hemos adquirido valores tan preciados como la comprensión, entrega, sacrificio... ejercicio que hemos tenido que hacer todos para convivir. Los chicos han sacado lo mejor de mí mismo, lo que realmente es importante en esta vida en tiempos de hipocresía y apariencias. El esfuerzo por llevar una vida familiar todos juntos con mis hijas biológicas, donde aprendemos a convivir y a dialogar juntos llegando a la comprensión del otro, una verdadera relación de encuentro.

La convivencia de los 365 días del año y el marco afectivo y social estable con los actuales modelos de referencia (rol de padre y madre) ha sido muy eficaz en su evolución, pues había una pérdida de puntos de referencia de su ambiente familiar. Les hemos enseñado a desenvolverse en el hogar, pues eran niños que venían de estar en instituciones durante mucho tiempo. Hoy en día ellos colaboran en las tareas familiares y entran en la dinámica de las normas de convivencia, sintiendo el hogar como suyo propio y así aumentan sus habilidades, autonomía y destrezas que estaban poco desarrolladas

Y gracias a su esfuerzo, tesón y lucha, se nos da una lección de vida ante la superación de obstáculos.


5. ¿Cuántos niños puedes acoger y de qué tipo?

La vivienda tutelada está cerrada con seis chicos con distintas discapacidades psíquicas, minusvalías medias, ligeras y profundas. Sus discapacidades no les impiden ser capaces en las actividades diarias.


6. ¿Te encuentras integrado en esta sociedad?

Sí, he participado en múltiples foros (tertulias, talleres, seminarios) promoviendo los paradigmas de la igualdad de oportunidades, defendiendo los derechos humanos y la inclusión de las personas con discapacidad. Así mismo, concienciando y sensibilizando para promocionar una imagen positiva de la discapacidad y contrarrestando y erradicando la percepción negativa que prevalece todavía.


7. ¿Cómo se vive en un piso tutelado? ¿Cómo es el día a día? 

Como en cualquier hogar. Al niño que vive una situación carencial o de descomposición por conflictividad o ruptura de su núcleo familiar propio se le debe proporcionar un hogar sustituto. Para ello hay que ofrecerle un nuevo núcleo familiar, las viviendas tuteladas. Las viviendas tuteladas son una alternativa válida y muy provechosa por su alto porcentaje de chavales que escapan de la marginación y ponen fin a sus problemas emocionales y de conducta. La vivienda tutelada pretende conseguir la normalización convivencial de seis chicos discapacitados con graves dificultades que a menudo son desencadenantes de baja autoestima personal. Se les enseña a saber desenvolverse en el hogar, pues eran niños que venían de instituciones, como dije antes.


8. ¿Todos los niños tutelados tienen alguna discapacidad?

La vivienda acoge a chicos con diversas minusvalías psíquicas.


9. ¿Te recompensa todo lo que estás haciendo?

Me recompensa por lo que he expuesto anteriormente. Mi familia ha adquirido valores tan preciados como la solidaridad, entrega, sacrificio, coraje, energía... Te enseñan lo que verdaderamente es importante en esta vida, desde mi inquietud por cambiar el mundo de la discapacidad y construir un mundo más justo y fraternal en el que se tenga en cuenta a los chicos que no tienen voz, afecto, chicos desatendidos sin hogar. Servir a los que nadie quiere servir en estos tiempos de hipocresía y apariencia, y no hay nada más gratificante que la entrega, el sacrificio, la solidaridad, la energía, el coraje...


10. ¿Eres feliz entre los discapacitados?

Me siento bien conmigo mismo, porque yo he elegido la manera de querer vivir la vida que tengo. Una vida de entrega y de darme a los demás. Yo he decidido vivir mi vida pensando en los demás, si no fuera feliz conmigo mismo no podría transmitir felicidad, seguridad y amor a los demás.


11. ¿Cómo nos ves a los discapacitados?

La discapacidad no es una enfermedad, es una condición de vida con limitaciones y hay que ofrecerles a estas personas todos los apoyos para que tengan las mismas oportunidades que el resto de las personas. Lo normal es un trato normal, creyendo en ellos, en sus capacidades y no en sus limitaciones.


12. ¿De dónde son los niños que acoges?

De la Comunidad Autónoma de Extremadura.


13. ¿Qué actividades hacéis con los niños?

Múltiples actividades: actividades de la vida diaria, autonomía en el hogar, taller de cocina, educación para la salud, educación en valores, taller de dependencia, taller para utilizar los servicios de la comunidad, actividades deportivas, ocio y tiempo libre, educación ambiental (saliendo al campo).


14. ¿Sólo te dedicas a la acogida de niños discapacitados?

Si, dedicación exclusiva.


15. ¿Cuántas personas componen el equipo de los pisos?

Mi mujer y yo, para darle una alternativa de hogar y para darle los modelos de referencia (rol de padre y madre) que no habían tenido. El marco afectivo y social estable de la vivienda y los actuales modelos de referencia (rol de padre y madre) han sido muy eficaces en su evolución, pues había una pérdida de puntos de referencia concretos de su ambiente familiar (nunca habían tenido familia).

Mi mujer y yo somos personas receptivas, capaces de crear un ambiente estimulante, que damos confianza y seguridad a los chicos y que creemos en sus capacidades y no en limitaciones.


16. ¿Recibes algún tipo de ayuda?

Ayuda no sería la palabra idónea. Nuestra asociación firma convenios anuales con el SEPAD para el mantenimiento de las plazas de los chicos discapacitados.


17. ¿Qué te parece que los políticos tengan unos grandes sueldos mientras hay recortes en asuntos sociales?

Ignominioso.


18. ¿Los niños se sienten aceptados o rechazados al vivir en pisos tutelados?

Los chicos normalizan sus vidas, se sienten chavales normales como otros cualquiera, desempeñando dentro de nuestro hogar un rol familiar que antes no tenían, se sienten integrados pues todos desempeñan un rol dentro de nuestra familia. Esta alternativa de convivencia produce un efecto muy positivo y favorable: su autoestima es alta, se ven en un mundo de personas normales, desarrollando una función y sintiéndose útiles...

La vivienda está creada en base a estos chicos para dar calor, cariño y amor. No sólo los cuidamos y educamos, sino que pretendemos aliviarlos y curarlos de las heridas de la descomposición de su núcleo familiar y así liberarlos de la angustia y traumas.


19. Un mensaje para el blog:

Que el sufrimiento de tantas criaturas y personas, a veces tan próximo a nosotros, no puede dejarnos tan fríos e indiferentes. Debemos construir un mundo más justo y fraternal, educar a nuestros hijos en el amor, en el amor al prójimo que viene, empieza en casa y no rechazando al prójimo por ser "diferente".

Cualquier humano es vulnerable a tener un accidente y pasaría a estar en el otro lado de la lista, en el lado de la discapacidad. Por ello, deberíamos pensar acerca de nuestras actitudes en relación con la discapacidad y diferencias que tienen algunas personas.

Hoy soy yo, mañana puedes ser tú. Ponte en mi lugar y yo en el tuyo. Que no pongan etiquetas.

La sociedad no puede discriminar, sino integrar y normalizar.